Fabio hat von Geburt an Entwicklungsretardierungen (Krabbeln mit 1 Jahr, Gehen mit 2 Jahren, erste Worte mit 3 Jahren…) und ist seit dem Alter von 2 Jahren permanent in Therapie (Ergotherapie, Logopädie, Sensorische Integration, tiergestützte Therapie, Autismustherapie mit Verhaltenstherapie und zuletzt auch Psychotherapie).

Im Alter von 6 Jahren wurde er auf Ansuchen des Stadtschulrats einer sehr eingehenden Testung unterzogen und es wurde eine Störung im Austismusspektrum festgestellt (ASS).

freiraum-europa unterstützt Fabio gerne finanziell bei seinen Therapien.

Moritz war ein sehr lebhafter Junge, der sich viel in der Natur aufhielt.

Seine Eltern ließen Moritz zur Sicherheit FSME (Zecken) impfen – dann begann der Kampf um sein Leben. Der Junge erlitt durch einen Zeckenbiss eine Gehirnhautentzündung und eine Rückenmarkentzündung, seither leidet er unter schweren Gelenkseinschränkungen und Funktionseinschränkungen.

Nachts muss Moritz mehrmals umgelagert werden, seine Eltern sind stets an seiner Seite. Moritz schafft es mittlerweile seinen E-Rolli alleine mit seinen Fingern zu steuern.

Nach vielen Krankenhausaufhalten und Therapien bauen seine Eltern nun das gesamte Haus für Moritz behindertengerecht um.

Dazu leistet natürlich auch freiraum-europa gerne einen Beitrag.

Jan leidet unter ADHS, daher hat er Probleme bei der Aufmerksamkeit, schlechte Konzentration in der Schule. Jan hat mit sozialen Kontakten Schwierigkeiten, er weißt Formen von Autismus auf.

Das therapeutische Reiten und Voltigieren hilft ihm beim „runterkommen“ um die Konzentrationsfähigkeit zu fördern. Die Übungen am und mit dem Pferd steigen bei Jan enorm sein das Selbstvertrauen.

Er liebt den Umgang mit den Pferden, sein liebsten Pferd heißt Chipsy.

Der kleine Jonas kam mit einer sehr seltenen Krankheit Morbus Saethre-Chotzen zur Welt.

Dabei handelt es sich um Entwicklungsstörungen erblicher oder nicht erblicher Natur, die in Zusammenhang mit anderen Störungen oder isolierte Fehlbildungen des Kopfes auftreten. Unterentwicklungen der Gewebe einzelner Fortsätze führt zu Unausgeglichenheit der unterschiedlichen Gesichtsteile wie Oberkiefer, Unterkiefer, Ohren. usw…

Die Ergotherapie hilft Jonas bei der Selbständigkeit. freiraum-europa unterstützt Jonas mit einigen Therapieeinheiten.

Alexandra ist ein sehr liebevolles, intelligentes und ehrgeiziges Mädchen. Ihre Diagnose lautet Trisomie 21 (Down-Syndrom) mit einem Herzfehler.

Sie lässt sich aber von ihren angeborenen Schwierigkeiten nicht unterkriegen. Trotz des schwächeren Muskeltonus übt sie unermüdlich und versucht mit den Gleichaltrigen mitzuhalten.

Sie bekommt auf sie zugeschnittene Vitamin Präparate, erhält regelmäßige Therapien und benötigt altersentsprechendes Fördermaterial. Trotz ihres genetischen Defekts ist sie geistig normal entwickelt und auch ihre motorischen Fähigkeiten sind seit der ersten Rota-Intensiv Woche enorm gestiegen. Nachdem Alexandra zum ersten Mal eine Rota Intensiv Therapie bekommen hatte, war es ihr endlich möglich frei zu gehen.

freiraum-europa unterstützt die Familie finanziell bei der weiteren Rota intensiv Therapie.

Der 5-jährige Sebastian musste in seinem jungen Leben schon viel ertragen: zahlreiche Krankenhausaufenthalte und verschiede medikamentöse Therapien musste der Junge ertragen – leider ohne Erfolg.

Seine Krankheit kann nicht richtig behandelt werden. Die Diagnose: schwer einstellbare Epilepsie und schwerer Entwicklungsrückstand. Der kleine Sebastian kann sich nicht verständigen, greifen, sitzen, stehen oder selbständig essen.

Sebastian besucht halbtags ein Förderzentrum, hier konnte man bereits kleine Fortschritte erkennen.

Er bekam 2020 eine neue Sitzversorgung mittels Rollstuhl – dafür mussten jedoch erst die Wohnung und das Auto der Familie adaptiert werden.

freiraum-europa unterstützt die Familie finanziell bei ihren Herausforderungen.

Bodo ist ein 12-jähriger Junge, der seit seiner Geburt an einer infantilen Cerebralparese leidet.
Dabei handelt es sich um eine bleibende Störung des Haltungs- und Bewegungsapparates aufgrund einer nicht fortschreitenden Schädigung unreifen Gehirns.

Davon betroffene Kinder entwickeln eine bleibende, aber nicht unveränderliche Störung der Motorik mit unterschiedlichen Ausprägungen der Symptome.

Eine durch Hunde gestützte Therapie verbessert die Bewegungsabläufe der Extremitäten, wobei besonders auch die Augen sowie Hand und Sprach Koordination gefördert wird.

Mit dem Therapiehund „Ziva“ entsteht eine tolle Kind-Hund Beziehung, die Bodo maßgeblich motiviert vielversprechend und erfolgreich weiter zu arbeiten.

freiraum-europa unterstützt eine derartige Therapie sehr gerne.

Hilfe kommt an

freiraum-europa durfte die Klasse (S4) der Volksschule ASO Liezen besuchen! Eine tolle Schule, die sich sehr intensiv um die Schüler/innen bemüht, daher wird das Geld für eine Rückzugskoje verwendet, die etwas abseits vom Schultrubel liegt, damit ist für die Kinder eine Pause der Reizüberflutung absolut gegeben.

Diese Schule begleitet Kinder und Jugendliche, die aufgrund ihres besonderen Förderbedarfs besondere Bedürfnisse haben. Kinder und Jugendliche mit Störungen aus dem Autismus-Spektrum nehmen ihre Umwelt ganz anders wahr. Geräusche sind lauter, Gerüche intensiver, visuelle Reize unangenehmer.

ADHS Kinder geht es ähnlich, auch für sie ist ein abgeschotteter Raum (heimelige Höhle) unerlässlich. Die Probleme der Kinder reichen von Impulsstörung bis zu Traumatisierungen und dissozialen Verhalten. Ein beschützender, gemütlicher Rückzugsort, in dem man sich verstecken kann, ist in diesen Momenten Goldes wert für die Kinder.

Die kleine, 3-jährige Laila Rose musste in Ihrem jungen Leben schon viel ertragen, denn sie kam mit einem schweren Herzfehler sowie einer Darmverkürzung zur Welt. Mehrere Operationen prägten ihr junges Leben.

Laila Rose kann bis heute nicht eigenständig Nahrung oder Flüssigkeit aufnehmen. Zudem erlitt das kleine Mädchen einen Magenreflux, die Folge daraus ist starkes Erbrechen.

In späterer Folge wurde auch noch ein Spreizfuß diagnostiziert, daher hat das Mädchen enorme Probleme in seiner Mobilität: kein freies Sitzen, kein Drehen und auch kein Krabbeln.

Die kleine Laila muss mehrmals wöchentlich ins 85 km entfernte Therapiezentrum gebracht werden – was für Eltern und Kind eine enorme Belastung bedeutet. Daher benötigen die Eltern dringend ein sicheres Fahrzeug mit der Laila Rose transportiert werden kann.

Die kleine Jana leidet an einer Wahrnehmungsstörung. Diese Störung beeinflusst Janas Verarbeitung von Sinneseindrücken im Zentralnervensystem.

Aufgrund dieser Diagnose besucht Jana seit Mai den Reit- und Therapiehof Zimtstern“ in Marreith.

Mit Begeisterung stellten die Eltern bereits nach der 4. Sitzung fest, dass Jana deutliche Fortschritte in der Wahrnehmung und Motorik macht.

Aufgrund dieser Erfolge wird Jana diese Therapie in den nächsten Monaten weiterhin in Anspruch nehmen.

Maximilian, 6 Jahre, leidet seit der Scheidung seiner Eltern unter großer Trauer gepaart mit starker Wut und Aggressionen. Maximilian hat vor einiger Zeit am Zimtsternhof eine Therapie begonnen:

Tiere – insbesondere Pferde – helfen dem Kleinen bei der Erlebnisbewältigung und zum besseren Umgang Empfindungen. Maximilian macht deutlich erkennbar sehr gute Fortschritte.

Unser Sohn, Julian ist im Juni 2 Jahre alt geworden und hängt in der Entwicklung immer etwas nach. Er kann erst seit kurzem richtig frei laufen.

Spricht noch nicht und schläft in der Nacht so gut wie nicht. Er wacht alle 30-50 Minuten auf. Erst jetzt durch die Therapie verbessert sich sein Muskeltonus. Mit so viel Liebe, Herzblut und unglaublicher Kompetenz arbeitet Regina mit ihren Pferden.

Wir haben so viele Therapien durch und keiner konnte uns helfen. Ich bin unendlich Dankbar für die Unterstützung.

Noah ist mittlerweile 3 Jahre alt. Er hat eine globale Entwicklungsstörung, die Ursache dafür hat man bislang nicht gefunden. Er kann erst seit ca. einem halben Jahr etwas laufen, spricht noch nicht und muss noch immer gefüttert sowie gewickelt werden.

Dank der Reittherapie, die Noah seit Januar 2019 absolvieren darf, macht er große Fortschritte. Die Ärzte hatten nicht geglaubt, dass er mal laufen wird. Das Reiten hat ihm durch die Regulation seiner Muskelspannung dazu verholfen, dass er aufgestanden ist!

Frau Hoffmann bietet eine ganzheitliche Reittherapie an, die sehr wertvoll ist. Wir sind sehr dankbar, dass wir Noah diese spezielle Reittherapie ermöglichen können.

Susanne kam drei Monate zu früh zur Welt, bei der Geburt wog sie 800 Gramm.

Im Laufe der ersten Lebensmonate fiel den Eltern auf, dass sich das Baby nur langsam entwickelt. Jedoch wurde diese augenmerkliche langsame Entwicklung als Folge der Frühgeburt begründet. Im Rahmen verschiedener Untersuchungen stellte sich später heraus, dass das Mädchen cerebrale Schädigungen hat. Sie spricht kaum und ist jetzt auf dem Entwicklungsstand einer 6 – 8jährigen.

Physio-, Logo- und zuletzt die Reittherapien haben zu einer Verbesserung geführt. Ihre Hyperaktivität konnte sie verringern und im Rahmen der Reittherapie hat Susanne ihr Selbstbewusstsein verbessern können. Verschiedene Übungen mit dem Pferd verbesserten ihre Motorik und ihr Gleichgewichtsgefühl. Hinzu kommt, dass das Pferd eine beruhigende Wirkung auf das Mädchen hat.

Letztes Jahr im August durften wir Bastians Familie einen Scheck zur Anschaffung eines Reha Buggys überreichen. Im Gegensatz zum Roll­stuhl, in dem Bastian sonst sitzt, stellt der Reha Buggy eine enorme Er­leichterung im Alltag dar.

Bastian lebt mit seiner Familie in einer der schönsten Regionen Tirols. Mit dem Reha Buggy fällt es jetzt Bastians Eltern wesentlich leichter, ihn bei täglichen Erledigungen mitzunehmen oder mit ihm spazieren zu ge­hen und die Gegend zu erkunden.

Der Buggy kann bei den steilen Straßen, die es dort gibt, viel besser als ein Rollstuhl gelenkt werden. Hinzu kommt, dass es auch einen rück­klappbaren Regen- bzw. Sonnenschutz gibt.

Bastians Aktionsradius wurde mit dieser Anschaffung wesentlich erhöht und wir freuen uns, dass wir mit diesem Spendenscheck etwas dazu haben betragen können.

Bald nach der Scheckübergabe hatte Clemens sein Lerntablet in Händen.Weil der kleine Rotschopf so aufgeweckt und neugierig ist, lernte der kleine schnell erste Möglichkeiten, wie er sich seiner Umwelt mitteilen kann.

Mit einer spielerischen Neugierde entdeckte er schnell viele weitere Möglichkeiten, die ihm das Tablet bot. Eines der wichtigsten Programme auf dem Tablet ist die App für die Kommunikation. Mit einfach zu verstehenden Symbolen kann sich Clemens seiner Umwelt mitteilen. Er und seine Eltern stehen noch vor vielen Herausforderungen. Der hohe Stand der Informationstechnologie helfen beeinträchtigten Kindern wie Clemens, das tägliche Leben zu meistern.

freiraum-europa unterstützt Jürgen bei seiner Reittherapie.

Diese Therapie hilft dem Jungen, die Auswirkungen seiner Behinderungen zu lindern. Neben einer geistigen Beeinträchtigung leidet er an Gleichgewichtsstörungen, einem Gendefekt im Verdauungssystem sowie einer Histamin-Intoleranz. Jürgen ist ein kontaktfreudiger junger Mann, der gerne im Freien ist. Wenn er dabei ein Fußballspiel beobachten kann, blüht er richtig auf!

Durch die Reittherapie konnte er sein Gleichgewichtsgefühl sowie seine Motorik verbessern. Auch seine sprachliche Ausdrucksweise verbesserte sich zusehends. Letzte Woche konnte der Verein den Eltern einen Spendenscheck für weitere Reittherapien überreichen.

freiraum-europa und FC Blau-Weiß Linz unterstützen Cataleya

Das 5-jährige Mädchen leidet an dem Sanfilippo-Syndrom, einer unheilbaren Stoffwechselerkrankung. Nicht nur, dass das Mädchen laufend mit Krampfanfällen, Schluck- und Schlafstörungen zu kämpfen hat, es wird auch im Laufe der Zeit aufgrund des fehlenden Stoffwechsels alles bisher Erlernte wieder verlernen.

Wir von freiraum-europa initiierten mit dem Fußballclub Blau-Weiß Linz in der Vorweihnachtszeit eine Charity-Aktion für Cataleya.

Einen Abend lang hatten Spieler des Clubs beim Linzer Weihnachtsmarkt Glühwein und Punsch ausgeschenkt, um den Reinerlös dem Mädchen zukommen zu lassen. Die Linzer Vizebürgermeisterin Frau Karin Hörzing erklärte sich bereit, die gespendete Summe aufzurunden.

In absehbarer Zeit wird Cataleya an den Rollstuhl angewiesen sein und es ist daher notwendig, die Wohnung rechtzeitig barrierefrei umzubauen.

freiraum-europa überreicht Spendenscheck zusammen mit der Hi-und-Do Powermusi

Noch 6 Wochen bis Weihnachten – und schon gab es die ersten leuchtenden Augen. Isabell Kerzendorfer von freiraum-europa und Hubert Pfeiffer von der hi & do PowerMusi übergaben Clemens und seinen Eltern aus dem Bezirk Steyr-Land einen Spendenscheck.

Die Hi-und-Do Powermusi (www.hi-und-do.at) scheint einen guten Draht zum Wettergott zu haben: Auch heuer erwanderten knapp 200 Menschen viele Kilometer für einen guten Zweck. Zusammen mit freiraum-europa wurde der Reinerlös in der Höhe von 2.000,– € der Familie von Clemens übergeben.

Clemens hat eine vielfältige Krankengeschichte: Ärzte diagnostizierten Fehlbildungen an verschiedenen Körperteilen, eine Unterentwicklung in beiden Augen. Niederschmetternd war die Diagnose, dass auch im Gehirn Schädigungen gefunden wurden. Der ein Meter große Rotschopf kann zwar gehen, aber am liebsten krabbelt er. Mit seiner Umwelt verständigt er sich nur durch Laute.

Verschiedene Therapien verbessern laufend seinen Zustand. So lindert zum Beispiel eine Reittherapie die Erkrankungen des Stütz- und Bewegungsapparates und Orthesen, die er tagsüber trägt, wirken den Knickfüßen entgegen.

Für Clemens Eltern bedeutet diese Unterstützung ein Abfedern der derzeitigen finanziellen Belastungen. Allein der Umbau des Bades zu einem barrierefreien Bad war eine große finanzielle Belastung.

Xaver war noch nicht einmal geboren, wurde er schon im Mutterleib operiert. Ärzte entdeckten bei dem Ungeborenen eine „Spina bifida“, den sogenannten offenen Rücken.

Um dem Kind die Chance auf ein „normales“ Leben zu geben, hat man sich zu dieser Operation entschlossen. Leider geht mit einer Spina bifida oft eine Ableitungsstörung von Hirnwasser Hand in Hand. Daher bekam Xaver auch ein medizinisches Schlauchsystem, um Hirnwasser abzuleiten und den Hirndruck auf einen Normalwert zu senken.

Um die Entwicklung des Säuglings zu fördern, begannen die Eltern schon im Alter von 2 Monaten mit Physiotherapie. Die Betreuung von Xaver ist sehr zeitintensiv: pro Tag muss er 5 x katheterisiert werden. Hinzu kommt eine tägliche tropfenweise Verabreichung von flüssigen Medikamenten unter die Haut.

Seit letztem Jahr wird Xaver zu einer Osteopathin gefahren. Er spricht auf diese Therapien sehr gut an. Deswegen planen die Eltern, auch diese Form der Therapie weiterhin anzuwenden.

Eigentlich sollte der kleine Jakob diesen Herbst zum ersten Mal in die Schule gehen. Aber das extrem seltene Nicolaides-Baraitser-Syndrom vereitelt das. Die Ursache dieses Syndroms ist bis dato nicht bekannt.

Ärzte wissen nur so viel: es ist eine angeborene Erkrankung, die Minderwuchs, Behaarungsstörungen, Epilepsie und Fehlbildungen an den Fingern zur Folge haben kann. Auch können die Fähigkeiten der Wahrnehmung und des Erkennens beeinträchtig sein.

Jakob kann sich nur durch seitliches Rollen fortbewegen. Deswegen muss er bei jedem Ortswechsel aufgehoben und getragen bzw. mit dem Rollstuhl bewegt werden. Da der Junge körperlich wächst und auch schwerer wird, ist ein zukunftssicherer und alltagstauglicher Deckenlifter unabdingbar.

Im Frühsommer dieses Jahres hat sich Patrick‘s Mutter hilfesuchend an freiraum-europa gewandt.

Ihr Sohn leidet neben Kreislaufschwäche und Atemnot auch an verschiedenen immer wiederkehrenden Entzündungen und Infektionen. Er muss per Sonde ernährt werden, Therapien und Krankenhausbesuche stehen an der Tagesordnung.

Zwar bedeutet die tägliche Betreuung im ganzheitlichen Förderzentrum für Patrick‘s Mutter eine kleine Entlastung. Für zuhause aber bedarf es verschiedenster Hilfsmittel, um den Sohn betreuen zu können.

Um Patrick zum Beispiel vom Bett in seinen Stuhl umsetzen zu können, wäre ein Deckenlift eine große Hilfe. Mit dem überreichten Spendenscheck in der Höhe von € 2.500,– möchte freiraum-europa seinen Anteil an dieser Beschaffung leisten.

Bastian lebt im schönen Wildschönau in Tirol.

Nicht nur daheim ist er – umgeben von seinen beiden Schwestern und seiner Mutter –der Hahn im Korb. Auch in der Schule ist er der einzige Junge unter vielen Mädchen!

Bastian leidet von Geburt an einer Unterentwicklung des Kleinhirns. Dort werden wichtige Vorgänge der Motorik gesteuert. Deswegen kann der kleine Mann selbstständig nicht gehen, sondern nur kriechen. Sein Sprachzentrum ist auch beeinträchtigt.

Bei unserem Besuch erzählt uns seine große Schwester, dass es sie manchmal ärgert, wie Fremde auf ihren Bruder reagieren. Da passiert es dann schon mal, dass sie dann die Leute auffordert, einfach zu fragen, wenn sie was wissen wollen. Bastians Mutter berichtet von den Fortschritten, die er macht. Zum Beispiel, dass Orthesen in Kombination mit einem Trekker (Gehhilfe) dazu betragen, dass er Schritte machen kann und somit seine Körpermuskulatur stärkt. Sie erzählt auch, dass es ihm in der Schule ganz gut geht. Der Kontakt mit anderen Kindern ist für ihn sehr förderlich. Zwar gäbe es an dieser Schule die Möglichkeit einer Dauerbetreuung, aber Bastians Mutter hat ihn lieber in der familiären Umgebung.

Der überreichte Scheck wird helfen, den Kauf eines Rehabuggys zu ermöglichen. Dann wird es für alle wesentlich leichter sein, mit Bastian die wunderschöne Gegend, in der er lebt, zu erkunden.

Nach einer unkomplizierten Schwangerschaft und Geburt kam Melina im Februar 2018 zur Welt. Aber schon nach 3 Wochen wurde sie mit Verdacht auf Bronchiolitis (Entzündung der kleinsten knorpellosen Bronchien) eingeliefert.

2 Monate später wurde Melina bei einem weiteren Krankenhausaufenthalt mit Verdacht auf gastroösophagealen Reflux (Rückfluss des Mageninhaltes in die Speiseröhre) behandelt.

Juli 2018 wurde die Kleine einer MRT-Untersuchung des Gehirns unterzogen, die Ergebnisse zeigten schwerwiegende Veränderungen. Eine Verbesserung des Zustandes von Melina kann nach Ansicht der Ärzte durch eine möglichst rasche hochdosierte Spezialvitamin-Therapie erreicht werden. Parallel dazu sorgen die Eltern für Physiotherapie und Reha und unternehmen alles, damit Melina noch einiges erlernen kann.

Wir möchten dem Fitness-Studio Crossfit Wildon und seinen Mitgliedern sehr herzlich für die finanzielle Unterstützung danken! Mit Ihrer Aktion haben sie maßgeblich zur Hilfe für Melina beigetragen.

Draußen liegen gefühlte 15 cm Schnee, drinnen macht sich wohlige Wärme breit. Wir stehen im Eingangsbereich und müssen auf unsere Füße achtgeben, weil sie sonst unter die Räder von Matthias‘ Rollstuhl kommen.

Trotz seiner Erkrankung ist der kleine Mann ein Wirbelwind! Wenn ihm etwas gefällt, streckt er sich im Rollstuhl so sehr, dass es aussieht, als würde er samt Rolli nach hinten kippen.

Seine Mutter erzählt uns, dass jede Verkühlung seinen Zustand verschlechtern kann. Zwei Jahre nach seiner Geburt im Juni 2012 hat man das Leigh-Syndrom diagnostiziert. Dazu kam, dass sich nach einer empfohlenen Windpocken-Impfung und einem Infekt seine Gehfähigkeit reduzierte. Mittlerweile muss er im Rollstuhl sitzen, es ist ihm unmöglich ist zu gehen oder zu stehen. Seine Hand- und Mundmotorik sind auch beeinträchtigt.

Mit dem überreichten Scheck wird ein Grillo Gehtrainer gekauft, der Matthias bei der Wiedererlangung seiner Gehmotorik unterstützen soll.

Leigh-Syndrom: es liegt eine durch Erbkrankheit bedingte Störung jener Zellteile vor, die für den Energiestoffwechsel sorgen und äußert sich durch

• epileptische Anfälle
• Muskelschwäche/-paresen
• Hypotonie
• Schluckschwierigkeiten (Sondenbedarf)
• Augensymptome (Nystagmus, Augenmuskellähmung)
• Atemstörungen
• Entwicklungsverzögerung

Wenn Frau Sch. aus Steyr in die Augen Ihrer Pflegetochter Emmi blickt und ein Lächeln erheischt, wird vieles für einen Moment zurechtgerückt. In solchen Momenten spielt es keine Rolle, dass die Adaptierungskosten für den Lebensraum des kleinen Mädchens Unsummen verschlingen.

Emmi erträgt eine unbarmherzige Laune der Natur: sie hat das CFC-Syndrom. CFC bedeutet Cardio (Herz) – Facio (Gesicht) – Cutis (Haut) und steht für eine genetische Erkrankung sowie Störungen im Bereich der Nervenzellen, der Haut und dem Herz.

Es wird vermutet, dass dieses Syndrom durch eine Spontanmutation hervorgerufen wird, weil bei allen bekannten Fällen diese Erkrankung nie zuvor in den Familien auftrat.

Die 4-jährige Emmi hat die Größe einer Zweijährigen. Bedingt durch dieses Syndrom hat sie Herzprobleme, Ess- und Sehprobleme. Ganz zu schweigen von Angstzuständen, die durch fehlende Tiefschlafphasen hervorgerufen werden.

Das kleinste Geräusch weckt sie auf und kann dann nur noch schwer weiterschlafen. An der Tagesordnung sind auch epileptische Anfälle. Eine dreidimensionale Verkrümmung der Wirbelsäule und Spitzfüße komplettieren die Leidensliste.

Aber trotzdem lächelt sie immer wieder …..

Die Zwillinge Angelika und Sebastian wurden vor 7 Jahren in der 30. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt geboren. Nach der Geburt musste das Mädchen noch 6 Wochen auf der Intensivstation bleiben, ehe sie nach Hause in die Oststeiermark durfte.

Seit Angelika gehen kann, leidet sie an persistierendem (= anhaltenden) Zehenspitzengang. In den letzten Jahren wurde am LKH Graz versucht, durch das Eingipsen der Beine eine Linderung zu erzielen.

Leider trat das Gegenteil ein: noch größere Probleme beim Gehen und Beckenschiefstand. Die Achillessehnen sind verkürzt und die Unterschenkelmuskeln sind spastisch. Momentan sind die Eltern darauf bedacht, dass die Wirbelsäule nicht auch noch geschädigt wird.

Die entstehenden Schmerzen sind für den blonden Engel zum Dauerbegleiter geworden, aber sie ist tapfer. Tagtäglich geht sie auf der steilen Zufahrtsstraße mit ihrem Bruder, der auch ihr Beschützer ist, zur Schule und retour. Auch im Haus wirbelt sie mit den Pferden ihres Spiel-Ponyhofs herum. Beim gemeinsamen Musizieren mit ihrem Bruder erholt sie sich.

Wenn man Angelika fragt, was ihr an der Schule gefällt, meint sie: „Die Lehrerin, das Lesen und Buben jagen.“ Neben der laufenden Physiotherapie legen die Eltern große Hoffnung auf eine Spezial-Reha am Semmering. Der überreichte Spendenscheck ist ein Riesenschritt Richtung Semmering. Diese und die Folgetherapien sind kostenintensiv. Um all das stemmen zu können, braucht die kleine Angelika Zuschüsse.

Alessia, Ein 4-jähriges Mädchen aus Graz, musste in Ihrem kurzen Leben schon einiges durchmachen:

Mit 10 Monaten, wo andere Babys schon versuchen, alleine zu stehen, konnte Alessia den Boden nicht berühren und zeigte keinerlei Stehbereitschaft. Nach einer Reihe von Arztterminen erfolgte die Diagnose: Pilomyxoides Astrozyton Grad II (immer wiederkehrende Gehirn- und Wirbelsäulentumore). Es folgte Operation auf Operation – jedoch konnte das Kind kaum die Beine bewegen und noch dazu verweigerte Alessia´s Blase ihren Dienst.

Ein enormer Leidensweg für das blonde, lebensfrohe Mädchen mit den Kulleraugen. Die liebevolle Fürsorge ihrer Eltern trug dazu bei, dass langsam ein Gefühl in die Oberschenkel kam. Wider der Aussage der Ärzte, dass sie nie wird gehen können, beweist Alessia jetzt täglich, dass es doch geht. Aber leider spürt Alessia ab dem Knie abwärts nichts.

Rückschläge wie ein Knochenbruch liesen das kleine, starke Mädchen nicht einknicken. Sie ertrug tapfer mehrere schwere Operationen und Folgebehandlungen. Die Ganzbein-Orthesen, die sie täglich trägt, geben ihr Beweglichkeit und helfen, ihr junges Leben auch selbstständig zu bewältigen und so ihre Lebensqualität zu steigern.

Jetzt hat sie pro Woche 1x eine spezielle Physiotherapie und war zur Reha sowohl in Wien als auch in der Slowakei. Mit dem Spendenscheck ist eine zweiwöchige Spezial-Reha geplant, ein Termin Anfang des kommenden Jahres ist ins Auge gefasst.

Der 9-jährige Fatih aus Asten bei Linz leidet seit seiner Geburt unter epileptischen Anfällen. Daraus entstanden Herzrhythmusstörungen und ein schwer generalisierter Entwicklungszustand mit großen Sprachbarrieren.

In akuten Zeiten bekommt der kleine Junge mehrere Anfälle innerhalb von 24 Stunden. Sein kleiner Körper ist dadurch sehr geschwächt. Aufgrund der Epilepsie benötigt Fatih eine Spritzentherapie, die 1x wöchentlich in Passau durchgeführt wird.

Die Therapie weist gute Erfolge auf – ist jedoch sehr kostenintensiv. Seine Familie kann dies aus eigenen Kräften nicht finanzieren; Fatin benötigt daher Zuschüsse um weitere Therapieeinheiten zu erhalten.

Noha leidet an einer angeborenen Fehlbildung des zentralen Nervensystems. Er muss, mehrmals pro Jahr, im Adeli Medical Center (Slowakei) eine intensive Komplextherapie unter stationären Bedingungen absolvieren.

Noha bedankt sich herzlich bei allen Spendern, dass er diese Therapie nun im Herbst wieder machen kann.

Noha G. aus Graz ist 13 Jahre und leidet an einer angeborenen Fehlbildung des zentralen Nervensystem: Meningomelozele der Lendenwirbeln mit Hydrocephalus, sowie Dysfunktion der Beckenorgane und Skoliose der Brust und Lendenwirbelsäule 4. Grades.

Zur Reduzierung der neuro-orthopädischen und motorischen Mängel und Störung der Koordination muss im Adeli Medical Center (Slowakei)eine intensive Komplextherapie unter stationären Bedingungen durchgeführt werden.

Täglich mehrstündige Rehabilitation beinhaltet ein individuell entwickeltes Programm neurophysiologischer Übungen und die Kryokontrasttherapie.

Zur Stabilisierung und Verbesserung muss Noha diese Rehabilitationstherapie alle 3-5 Monate wiederholen und diese Spezialtherapie,kostet sehr viel Geld.

Der 12 jährige Daniel aus Leutschach (Bezirk Leibnitz)leidet unter dem Asperger-Syndrom, Agoraphobie und Klaustrophobie, Depressionen, hyperkinetischen Störungen des Sozialverhaltens und Entwicklungsstörungen der motorischen Funktionen, massiven Ängsten, die ihm viele Situationen sehr erschweren, beispielsweise das Autofahren.

Die aktuelle Situation macht es uns sehr schwer Daniel in die Schule oder überhaupt irgendwo hinzubringen, Daniel bekommt Angstzustände gefolgt von Aggressivität.

Wir bewältigen daher alle Wege zu Fuß um Daniel schwierige Situation mit dem Auto zu vermeiden.

Zurzeit ist es nicht einmal möglich seine wirklich notwendigen Therapietermine wahrzunehmen, da er es nicht schafft ins Auto zu steigen.

Auf Grund seiner medizinischen Diagnose, kommt dies für ihn einem Gefängnis nahe – er fühlt sich wie eingesperrt.

Frau Dr. Kopp, Daniels Psychiaterin und behandelnde Therapeutin, hat aufgrund des Krankheitsbildes dargelegt, warum dieses Auto so wichtig für Daniel ist.

Meine Eltern und ich möchten uns bei allen, die uns unterstützt haben, ganz herzlich bedanken. Ohne eure Hilfe hätte ich diese tolle Delfintherapie nicht machen können.

Die Reise war wirklich ganz toll, wobei mir das Fliegen im Flugzeug auch sehr viel Spaß gemacht hat. Obwohl unser Flug über einige Stunden andauerte, habe ich mich auch in der Luft über den Wolken gleich wohlgefühlt.

Über Facebook durften wir eine ganz tolle Familie kennen lernen, die haben uns dort vor Ort gleich geholfen, um uns zu Recht zu finden. In den ersten zwei Tagen war es für mich noch sehr schwer von meinen Eltern während der Therapieeinheit kurz getrennt zu sein. Aber ab den dritten Tag passierte mit mir etwas Unglaubliches, ich war wie ausgewechselt. Ich spürte eine riesengroße Freude in mir, wenn ich zu meinen Delfin Kanoa wieder ins Wasser durfte. Das war einfach unglaublich schön.

Mit Kanoa spielte ich ganz viel und ich durfte ihn füttern. Meine Therapeutinnen Faye und Mirte waren auch ganz begeistert, dass ich mich dann doch so schnell eingewöhnt habe und mich jeden Tag darauf wieder freute mit Kanoa zu schwimmen. Nach einer Woche Therapie merkten meine Eltern schon, dass meine Spastik in den Füßen viel weicher geworden ist. Sie freuten sich sehr über die ersten Erfolge.

In meiner Freizeit war ich auch natürlich viel schwimmen mit meinem kleinen Bruder Michael. Meine Eltern konnten nun endlich mal entspannen. Die zwei Wochen haben uns als Familie sehr gut getan. Sie hatten keinen Stress mit den Arztterminen oder Therapiestunden.

Meine Therapie war ein voller Erfolg! Voller Stolz zeigte ich meiner Familie mein tolles Fotoalbum, das ich dort zum Abschied geschenkt bekam. Dieses Fotoalbum ist immer bei mir, da ich es einfach total gerne ansehe. Nach ein paar Tagen zuhause holte mich ein enormer Ehrgeiz ein. Ich weiß nicht warum, aber ich konnte auf einmal viel länger mit meinen 4-Punkt-Stöcken gehen. Ich kann jetzt schon 1 volle Stunde ganz alleine mit meinen Stöcken gehen. Ihr könnte euch gar nicht vorstellen, wie sehr ich mich freue. Dieses Gefühl, einfach unbeschreiblich schön, endlich ohne Hilfe von Mama alleine wohin gehen zu können. Für mich ist das ein großes Stück Selbstständigkeit und Freiheit, die mir durch eure Unterstützung geschenkt worden sind. Das ist ein enormer Erfolg für mich. Natürlich lernte ich sprachlich auch einiges dazu. Nun kann ich mich schon viel besser mit allen unterhalten.

Gerne möchte ich in ca. 5 Jahren wieder diese tolle Delfintherapie machen. Ich wünsche mir, dass es wieder so herzliche Menschen gibt, wie ihr es seid, die mir dies vielleicht wieder ermöglichen.

Marcel wurde Ende 2002 in Tirol per Notkaiserschnitt 6 Wochen vor dem eigentlichen Geburtstermin mit Dystrophie geboren. Seit seiner Geburt hatte Marcel mit Infekten, meistens HNO, Leber, Milz und dem Blutbild zu kämpfen.

2016, nach sehr langer Wartezeit, endlich die Diagnose: Marcel leidet an der extrem seltenen Stoffwechselerkrankung „Prolidase-Mangel“. Diese heimtückische Krankheit erzeugt in Marcel’s Unterleibsbereich höllische Schmerzen. Die Haut wird total spröde und bricht auf. Diverse Salben und Pflegeprodukte wurden eingesetzt.

Jedoch um den Schmerzen entgegen zu wirken, braucht Marcel ein sehr spezielles Sitzkissen! Dank freiraum-europa bekam Marcel dieses Sitzkissen und seine Schmerzen bei Sitzen konnten gelindert werden.

Der 3 jährige Daniel leidet an bilateraler spastische Tetraparese, dadurch kann der Kleine nicht laufen und hat Entwicklungsrückstände und Wahrnehmungsprobleme.

Um die Krampfanfälle zu kontrollieren bekommt Daniel sehr starke Medikamente die ihn schnell müde machen.

Regelmäßig muss Daniel sich unterschiedlicher Therapien unterziehen, die für seinen Bewegungsapparat und seine Motorik sehr wichtig sind, 2x jährlich fährt er auf Reha um die Entwicklung zu fördern.

Daniel ist eine kleine Wasserratte, im Wasser fühlt er sich leicht und auch beweglicher. Daniel wurde eine spezielle Therapie nahegelegt, die Ihm wirklich helfen kann, es handelt sich um eine Delphin-Therapie, die ist jedoch sehr teuer ist.

Der Wunsch von Daniel: Er will auf seinen eigenen Beinen stehen und einige Schritte laufen können!

Die Vierlings Mädchen Noemi, Nisha, Nele & Naina wurden im Juli 2010 viel zu früh geboren.

Nach einer endlos langen Zeit und etlichen Operationen konnten die vier das Krankenhaus verlassen. Es war eine sehr schwierige Zeit zu Hause, da unsere Kleinste unter anderem mit Sauerstoff versorgt und mit einer Magensonde ernährt werden musste.
Neben den empfohlenen Therapien war unser Alltag streng organisiert.

Nele und Nisha können laufen sind in der Entwicklung nicht ganz altersgemäß entwickelt. Noemi und Naina können mit Hilfe laufen, für längere Wege haben sie einen Rollstuhl. Auch in der Entwicklung sind beide zurück.

Durch Ihren Bruder Lenny haben die Vierlinge viel gelernt und versuchen ihn in vielen Dingen nachzuahmen.

Am 11. Oktober 2017 konnten wir im Rahmen eines Benefizabends im Stadttheater Gmunden, Natalie und Ihrer Familie einen Spendenscheck in Höhe von € 3000,– übergeben.

Die 5 jährige Natalie L. aus Altmünster leidet an der seltenen Erkrankungen Cornelia de lange Syndrom.

Im Rahmen einer tollen Benefizveranstaltung in Gratkorn, konnten wir an Niklas und seine Mutter einen Spendenscheck in Höhe von € 3.000,00 übergeben.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung und, dass Sie die Spezialtherapie im September für Niklas möglich gemacht haben – Im Dezember bekommt Niklas eine weitere Spezialtherapie!

Niklas hat die Spezialtherapie erfolgreich hinter sich gebracht.

Die 5 jährige Natalie L. aus Altmünster leidet an der seltenen Erkrankungen Cornelia de lange Syndrom.

Sie kann selber nicht essen und wird mit einer Speziellen Nahrung über eine PEG Sonde ernährt. Diese Krankheit hat noch weitere Auswirkungen, sodass Natalie beidseitig nur 2 Finger und nur einen Ellenbogen hat, daher sind ihre Hände ständig angewinkelt.

Weiter Symptome sind Herzfehler, Diabetes, schwere Hörbeeinträchtigung, Sehbeeinträchtigung, Muskelschwäche. Sprechen kann Natalie leider auch nicht aber ihre Eltern wissen immer genau was sie will.

Niklas kam 11 Wochen zu früh auf die Welt und erlitt Gehirnblutungen und er leidet dadurch unter spastischer Tetraparese. Durch Muskelverspannungen an Armen und Beinen ist Niki in seiner Motorik sehr stark eingeschränkt und ist 24 Stunden am Tag auf Betreuung angewiesen.

Niki wird sein ganzes Leben Therapien benötigen, da sich Muskeln und Sehnen sonst verkürzen würden und er sich nicht mehr bewegen könnte – sogar nachts muss Niklas mehrmals gewendet werden.

Niklas braucht die unterschiedlichsten Therapien – allein die laufenden Kosten übersteigen die finanziellen Möglichkeiten der Familie –
Für eine 2 Wochen Spezialtherapie braucht er 3000€ !

Hannah wurde am 23. Juli 2010 geboren. Nach einigen Monaten wurden die Eltern aufgrund der langsamen Entwicklung von Hannah stutzig. Im Vergleich zu anderen Babys war Hannah sehr ruhig. Was folgte, war ein Untersuchungs-Marathon: Hausarzt, Kinderarzt, Bezirkskrankenhaus, Kinderspital. Das Resultat war die Diagnose Epilepsie, die Behandlung erfolgte mit Medikamente. Da war Hannah 2 Jahre alt.

Bei weiteren Kontrollen wurde nichts gefunden, obwohl Hannah weder selbstständig sitzen noch reden konnte. Erst ein Gentest, Hannah war zu diesem Zeitpunkt 3,5 Jahre alt, zeigte auf, dass sie auch das Angelman-Syndrom hat und für immer auf einen Rollstuhl und aufgrund ihrer starken Mehrfachbehinderungen eine ständige Betreuung angewiesen sein wird.

Jeden Dienstag ist Therapietag: Physio- und Reittherapie. Weiters wird ihre Feinmotorik trainiert, sie bekommt Stehtraining und lernt Dinge für die Alltagsbewältigung.

Sie wirkt sehr freundlich und zeigt Emotionen. Lächelt, blickt einem nach, kann aber nicht sprechen. Die Mutter muss sich rund um die Uhr um Hanna und ihre Schwester kümmern und so kann nur der Vater Arbeiten gehen.

Um die Wohnung für Hannah behindertengerecht adaptieren zu können, muss die Familie eine große finanzielle Belastung auf sich nehmen. So mussten z.B. bauliche Veränderungen im Bad und WC durchgeführt werden und Hanna benötigt u.a. ein spezielles Pflegebett.

freiraum-europa unterstützt Hanna, um ihr das Leben zu Erleichtern.

Klein, fröhlich und quirlig – so sind die 19-jährige Llaydanur und ihr 14-jähriger Bruder Ertugrul. Trotz des festgestellten Gendefektes im Centromer Gen CENPT versuchen sie zusammen mit ihrer Mutter ihr tägliches Leben zu meistern. Auch wenn sie mobil sind, benötigen sie Unterstützung bei ihren alltäglichen Tätigkeiten.

Um dem Gendefekt und somit der Kleinwüchsigkeit entgegen wirken zu können, sind zahlreiche Spezialtherapien notwendig. Diese Therapien, zum Beispiel Spritzenkuren mit Wachstumshormonen, müssen gegeben werden, bevor sich die Wachstumsfugen der Knochen schließen.

Weitere Therapien dienen den emotionellen Befindlichkeiten der beiden.
freiraum-europa unterstützt Llaydanur und Ertugrul, damit sie mit ihrer Krankheit besser umgehen können.

Der siebenjährige Rene ist Epileptiker. Mit einer speziellen Ergotherapie könnte dem Buben geholfen werden.

Seine Familie kann diese Therapie aus eigenen Kräften nicht finanzieren, daher stellt freiraum-europa das notwendige Geld zur Verfügung.

Die siebenjährige Larissa leidet an einer „Spinalen Muskelatrophie“ – einem Muskelschwund.

Mit einem besonderen Therapiefahrrad könnte der Abbau ihrer Muskeln verlangsamt bzw. sogar verringert werden.

Doch dieses spezielle Dreirad stellt eine für die Familie nicht zu bewältigende, finanzielle Herausforderung dar. freiraum-europa übernimmt die Kosten für das Rad. Video über Larissa

freiraum-europa finanziert dem achtjährigen Lukas aus der Steiermark eine Reittherapie, damit er seine Wahrnehmungsstörungen besser verarbeiten kann.

Jonas ist sieben Jahre alt und hat bereits einiges hinter sich. Der Bub kämpft mit einer schweren Form von ADHS.

Eine neuartige, allerdings kostspielige Hundetherapie könnte dem Buben das Leben zumindest ein wenig erleichtern. freiraum-europa übernimmt die Therapiekosten für Jonas.

Jonas bei der Hundetherapie

freiraum-europa unterstützt den Umbau von Svens Kinderzimmer in einen behinderten- und altersgerechten Rückzugsort, damit der körperlich und geistig schwer beeinträchtigte, 17-jährige Oberösterreicher zumindest zu Hause mit möglichst wenig Hürden zu kämpfen hat.

Ali D. kam vor neun Jahren in Syrien als Frühgeburt zur Welt. Gleich nach der Geburt stellten die Ärzte drei Blutgerinnsel im Kopf fest. Nur mit knapper Not gelang es ihnen das Leben von Ali zu retten. Erst als Ali älter wurde viel auf, dass er nicht selbstständig Stehen und Gehen kann.

Bilaterale Spasmen und beiderseits zu lange Achillessehnen wurden diagnostiziert. Vor einigen Jahren wurde der Junge in einer Operation im Libanon an beiden Beinen operiert. Ein Ärztefehler führte aber dabei zu einer weiteren Verschlechterung seines Gesundheitszustandes. Video zu Alfred

Ralf L. ist 23 Jahre alt und ein begabter Gesangsstudent. Schon als Kind entdeckte er seine Liebe zur Musik – er lernte nicht nur Violine, sondern wollte vor allem das Singen zum Beruf machen. Vor zwei Jahren begann der Bariton ein Studium am Linzer Brucknerkonservatorium.

Doch ein Jahr zuvor sollte sein Leben eine Wendung nehmen: Bei Proben zu einer Oper zeigten sich die typischen Anzeichen einer Verkühlung, die sich später zu einer Gesichtslähmung, Sehproblemen und schließlich auch Stimmbandproblemen ausweiteten.

Gemeinsam mit Ihnen konnten wir Ralf eine Therapie finanzieren, damit er seinen Lebenstraum weiterverfolgen kann! Video über Ralf

Ciara ist 18 Jahre alt und seit frühester Kindheit sehr musikalisch. Mit 2 ½ Jahren begann sie mit Geige, heute spielt sie neben Klavier und Schlagzeug auch E-Bass. Die quirlige Aschacherin ist aber nicht nur musikalisch, sondern auch noch sehr sportlich.

Leichtathletik, Schwimmen, Laufen und Skifahren gehört zu ihrem Wochenprogramm. Ihre Blindheit ist ihr dabei fast kein Problem, denn für viele Bereiche gibt es technische Hilfsmittel oder Freunde, die sie unterstützen. Bericht über Ciara

Nadine H. und Neo sind ein eingespieltes Team. Neo ist zwar noch in Ausbildung, aber schon bald wird er für Nadine Türen öffnen, das Licht einschalten oder ihren Rollstuhl ziehen. Schon seit Kindertagen hat die junge Wienerin den Herzenswunsch, einen Hund als Begleiter zu haben.

Sie kann damit nicht nur im privaten, sondern auch beruflichen Bereich ihre Selbstständigkeit steigern und ihre Lebensqualität verbessern. Als Assistenzhund darf Neo sie überall hin begleiten und kann sie so unterstützen.

Doch Neo gehört noch nicht ganz zu Nadine, denn er muss noch viel lernen und das kostet Geld. Eine Anzahlung hat Nadine bereits leisten können, doch sie benötigt noch viel Geld, um die Kosten für Neo zu decken. Video über Nadine mit Neo

Judith S. ist neun Jahre alt und musste schon viel durchmachen. Nach einem Gehirntumor wurde sie mehrfach operiert. Auch eine schwere Chemotherapie hat sie schon hinter sich. Leider hat sie im Zuge der Behandlung ihr Gehör verloren. Zusätzlich leiden das Mädchen und ihr Vater noch sehr am plötzlichen Verlust der Mutter, die bei einem Autounfall tödlich verunglückt ist.

Die kleine Judith muss sich noch an ihr sehr stilles gehörloses Leben gewöhnen. Sie braucht jetzt eine spezielle Physio-, Psycho- und Reittherapie, Lernmaterialien, Unterricht in Gebärdensprache, lebenspraktische Fertigkeiten und einige Hilfsmittel wie zb einen Wecker, eine Türklingel, die vibrieren und blitzen können.

All dies ist mit großen Mehrkosten verbunden. Die Zuschüsse öffentlicher Stellen reichen leider nicht aus, die Therapien und Hilfsmittel zu bezahlen. Deswegen hat sich der Vater von Judith an unseren gemeinnützigen Verein mit der Bitte um Hilfe gewendet. freiraum-europa wird Judith unterstützen.

Sandra M. ist zweieinhalb Jahre alt. Als Folge ihrer Frühgeburt leidet sie unter zahlreichen Krankheiten und Behinderungen. Probleme im Gehirn und am Herzen sowie eine Stoffwechselerkrankung haben die Entwicklung der Kleinen erheblich verzögert. Sie wurde bereits fünf Mal operiert und wird über eine Magensonde ernährt. Sie kann nicht gehen und nur sehr wenig sprechen. Sie liebt aber das Klettern am Spielplatz und das Tanzen.

Ihre Familie lebt von der Mindestsicherung und kann sich keine teuren Hilfsmittel leisten. Aktuell wird ein spezieller Reha-Kinderwagen benötigt, um ihren kleinen zarten Rücken zu unterstützen und um Spätschäden bei der Wirbelsäule zu verhindern. freiraum-europa hilft mit Geld- und Sachspenden.

Emre Ö. ist 20 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer fortschreitenden Nerven-Erkrankung und einem Hypokinetisch-Rigidem Syndrom. Das ist eine Krankheit, die zu Bewegungseinschränkung und Muskelsteife führt.

Schon seit mehreren Jahren kann sich Emre nur noch mit seinem Rollstuhl fortbewegen. Auf Dauer wird er auch nicht mehr sprechen können.

Damit Emre wieder kommunizieren kann, wurde ihm ein Sprachcomputer leihweise zur Verfügung gestellt, den er mit den Augen steuern kann. Mit diesem Kommunikationshilfsmittel kann Emre wieder mit Personen sprechen und seine Wünsche, Ängste und Hoffnungen mitteilen. Video über Emre

Familie O. hat vier Söhne, darunter den 10-jährigen Adrian, der mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte zur Welt kam. Er musste schon mehrmals operiert werden und benötigt seit Jahren logopädische Behandlungen sowie Ergotherapie. Er besucht jeden Nachmittag das Zentrum für Hör- und Sprachpädagogik und hat häufig zusätzliche Arzttermine.

Da noch eine weitere Operation notwendig ist, wurde eine kieferorthopädische Behandlung begonnen, wobei unter anderem eine Zahnspange eingepasst wurde.

Danach ist der Einsatz von Zahnimplantaten erforderlich. Die Kosten werden von der Krankenkasse allerdings nicht übernommen und für die spezielle Zahnspange kommen auf die Familie weitere Ausgaben von ca. 2.000 € jährlich zu. Auch hier übernimmt die Krankenkasse lediglich einen Zuschuss von 400 Euro. Um die hohen Kosten für die Behandlung von Adrian zu bezahlen, musste Familie O. daher eine Ratenzahlung vereinbaren.

Da Adrians Vater seit einem Unfall arbeitsunfähig ist, und nun auch Adrians Mutter durch den Konkurs ihres Arbeitgebers ihre Stelle verloren hat, ist auch die Ratenzahlung nicht mehr möglich. Adrians notwendige medizinische Behandlung musste daher abgebrochen werden.

Damit Adrian seine Behandlung fortsetzen kann, schrieb seine Mutter an freiraum-europa: „Ich schäme mich so sehr, dass ich das alles nicht mehr schaffe, aber ich und mein Mann wissen nicht mehr weiter. Darum bitte ich Sie, uns ein wenig zu helfen. Bitte helfen Sie unserem Kind!“ freiraum-europa konnte die Familie mit einem Beitrag aus seinem „Österreichischen Notfallfonds für von Armut und Behinderung betroffene Kinder“ unterstützen.

Bei Familie M. wurde durch ein Hochwasser die gesamte Wohnung bis zur Decke unter Wasser gesetzt. Die Familie hat zwei Kinder mit Behinderung. Julia ist zwei Jahre und musste aufgrund eines angeborenen Herzfehlers schon mehrmals operiert werden. Ihr Bruder Michael ist neun Jahre und leidet unter ADHS und einer Muskelschwäche, die ebenfalls laufend teure Therapien und eine intensive Betreuung notwendig macht.

Durch das Hochwasser war die Familie gezwungen, ihr Zuhause schnell zu verlassen und die Kinder mussten neben ihren Spielsachen und anderen geliebten Dingen auch ihre Hilfsmittel zurück lassen.

Auch die Wohnung musste renoviert werden. Trotz öffentlicher Förderungen reichte das Geld bei weitem nicht aus. Die Mutter ist, seit ihr Arbeitgeber in Konkurs ging, arbeitslos und der Vater, der alleine die Familie erhalten muss, erhält nur ein geringes Einkommen.

freiraum-europa konnte helfen, damit Familie M. wieder ein Zuhause bekommt und teure Hilfsmittel, spezielle Spielsachen und Lernmaterial für die Kinder ersetzt oder repariert werden konnten.

Die 28-jährige Sandra K. lebt von einem geringen Einkommen und kümmert sich alleine um ihre drei Kinder. Pamela, neun und Chantal, acht Jahre alt, leiden unter schweren Erkrankungen. Plötzlich kamen außerordentliche Ausgaben für Therapien und spezielle Schulsachen auf die Familie zu, die sie nicht mehr bewältigen konnte.

Die Mutter schrieb an freiraum-europa: „[…] es bleibt einfach nichts übrig, um für meine Kinder Lebensmittel, Kleidung oder ähnliches zu kaufen, traurig aber wahr. Ich schaffe es leider diesmal ohne fremde Hilfe nicht, dafür schäme ich mich sehr […].“

Dietmar Janoschek besuchte mit einer Mitarbeiterin die Familie K. und überbrachte Kinderkleidung, Schuhe und Geschenksackerl für die Kinder. Zusätzlich konnte eine dringend benötigte Anschaffung des täglichen Lebens der Familie K. finanziell bezuschusst werden.